대형 제약사일라이 릴리는 미국 식품의약청(FDA)이 비만치료제 젭바운드를 비만 성인의 수면 무호흡증 치료제도로 승인한 후 주가가 2% 이상 올랐다.

동영상 공유 플랫폼 럼블은 암호화폐 발행사 테더와 7억7천500만 달러 규모의 투자 계약을 체결한 소식에 주가가 80% 이상 급등했다.

대형 제약사일라이 릴리는 미국 식품의약청(FDA)이 비만치료제 젭바운드를 비만 성인의 수면 무호흡증 치료제도로 승인한 후 주가가 2% 이상 올랐다.

동영상 공유 플랫폼 럼블은 암호화폐 발행사 테더와 7억7천500만 달러 규모의 투자 계약을 체결한 소식에 주가가 80% 이상 급등했다.

GLP-1(글루카곤유사펩타이드-1) 계열 블록버스터급 비만 치료제를 내놓은 노보노디스크와일라이릴리에 도전장을 던진 것이다.

이들뿐 아니라 화이자와 아스트라제네카 등 대형 국제 제약사들도 앞서 경구용 비만 치료제 개발에 나서 경쟁이 더욱 치열해질 전망이다.

머크는 지난 18일 중국의 한소제약과 최대.

메모리 반도체 제조사 마이크론 테크놀로지는 전날 시장 예상을 밑도는 자체 1분기 실적을 내놓아 주가가 16.

옥시덴탈 페트롤리엄은 워런 버핏의 버크셔해서웨이가 지분을 추가 확보한 소식에 주가가 3.

미국 식품의약국(FDA)이일라이 릴리의 비만 치료제를 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)에 대한 치료제로 추가 승인했다.

릴리는 FDA가 젭바운드(성분명 터제파타이드)를 중등도~중증 폐쇄성 수면 무호흡증과 비만이 있는 성인을 위한 최초이자 유일한 처방약으로 승인했다고 20일(현지시간) 발표했다.

젭바운드(사진=일라이릴리) 블록버스터 체중감량제 '젭바운드'가 수면무호흡증 치료제로 적응증을 확대했다.

병점힐스테이트

영국 <로이터(Reuters)>는 21일(현지 시각) 미국 식품의약국(FDA)이일라이릴리(Eli Lilly)의 체중감량제 '젭바운드'(Zepbound, 성분명 터제파타이드)를 폐쇄성 수면무호흡증 치료제로 승인했다고.

일라이 릴리'젭바운드'가 GLP-1 계열 신약 게임체인저 등극을 위한 보폭을 넓히고 있다.

젭바운드는 비만치료제 경쟁자인 노보노디스크 '위고비' 대비 높은 감량 효과에 향후 3년 내 매출 역전이 전망된다.

여기에 최근 세계 최초로 수면무호흡증 치료제 지위까지 획득하며 적응증 경쟁력에도 한층 힘을.

비만약 시장이 급팽창하는 가운데일라이 릴리(LLY)의 젭바운드(Zepbound)가 매출 1위 상품인 노보 노디스크의 오젬픽(Ozempic)보다 강한 체중 감량 효과를 보였다는 연구 결과가 나와 주목된다.

2030년 1000억달러로 예상되는 시장에서일라이 릴리가 강한 입지를 구축할 가능성이 확인된 데다 알츠하이머.

일라이 릴리(LLY) 주가가 2024년 초 이후 28% 가까이 상승했지만 12월19일(현지시각) 종가 757.

54달러는 8월 장중 기록한 사상 최고치 972.

53달러 대비 22% 하락한 상태다.

월가는 출시 1년여만에 블록버스터로 등극한 비만약 젭바운드의 매출 성장을 포함해 펀더멘털 측면에서 업체의 주가가 추가 상승할 가능성에.

일라이 릴리의 비만 치료제 '젭바운드'가 수면무호흡증을 치료하는 최초의 약물로 미국 정부의 승인을 받았다.

23일 로이터통신 등 외신에 따르면, FDA는 최근 비만 성인의 중등도에서 중증 폐쇄성 수면무호흡증(OSA) 치료제로일라이 릴리의 체중감량 약물인 젭바운드를 승인했다.