램시마SC는 IBD 치료에 쓰이는인플릭시맙을 세계 유일 피하주사 제형으로 개발한 치료제다.

뷔숑 교수는 램시마SC의 장점으로 세 가지를 꼽았다.

실제로 뷔숑 교수가 램시마SC를 투여한 환자들의 만족도를 조사한 결과,인플릭시맙IV를 사용한 환자는 10점 만점 기준 평균 7점, 램시마SC로 전환한.

" 염증성 장질환(IBD) 분야 석학인 안토니 뷔숑 프랑스 클레르몽페랑 대학병원 교수는 유럽 IBD 환자들이인플릭시맙IV(정맥주사)에서 램시마SC(피하주사·성분명인플릭시맙)로 전환한 후 만족도가 높아졌다며 미국 판매에도 영향을 줄 것이라고 전망했다.

뷔숑 교수는 지난 22일(현지시간) '2025 유럽 크론병 및.

3공장 상업생산과 자가면역질환 치료제 '램시마'(성분명인플릭시맙)와 항암제 등 기존 제품에 더해 '스테키마'(성분명 우스테키누맙) 등 신제품 입찰.

'램시마SC'(성분명인플릭시맙·피하주사제형), '유플라이마'(성분명 아달리무맙), '베그젤마'(성분명 베바시주맙)를 비롯한 후속 제품들이 3425억 원의.

자가면역질환 치료제 '짐펜트라'(성분명인플릭시맙) 등을 미국에 수출하는 셀트리온은 미국 내 생산시설을 확보할 계획이다.

셀트리온은 최근 홈페이지에 '주주님께 드리는 글'을 통해 "실제 의약품 관세 시행 여부는 여전히 관망이 필요한 상황"이라면서도 "미국 의약품 관세 부과 가능성에 대해 발생 가능한.

램시마SC는 램시마(성분명인플릭시맙)를 세계 최초로 자가 주사할 수 있도록 개선한 제품으로, 2020년 유럽에 출시됐다.

염증성 장질환 환자는 전 세계에 680만 명에 달한다.

셀트리온은 이번에 램시마SC 연구 결과 8건을 공개했다.

https://kbsf.or.kr/

염증성 장질환에 걸린 환자의 ‘유지 치료’에 램시마SC가 효과적이라는.

다만 회사의 기대를 모았던 자가면역질환 치료제 짐펜트라(성분명인플릭시맙)의 지난해 실적은 시장 전망치를 밑돌 것으로 보인다.

셀트리온이 부진했던 짐펜트라의 반등을 이끌어내며 올해 매출 성장을 견인할 수 있을지 주목된다.

24일 업계에 따르면 셀트리온의 실적은 오는 25일 오후 발표될 전망이다.

램시마SC는인플릭시맙성분의 자가면역질환 치료제 램시마의 피하주사제형이다.

유럽은 물론이고, 세계 최대 시장인 미국에서 성인 대상으로 품목허가를 받아 판매가 순항중이다.

특히 미국에서는 신약으로 허가를 받았다.

셀트리온은 성인 대상을 넘어 소아 대상으로도 적응증 확장을 추진, 영향력을.

이에 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'(성분명인플릭시맙) 등을 미국에 수출하는 셀트리온은 미국 내 생산시설을 확보할 계획이다.

셀트리온은 최근 홈페이지에 '주주님께 드리는 글'을 통해 "실제 의약품 관세 시행 여부는 여전히 관망이 필요한 상황"이라면서도 "미국 의약품 관세 부과 가능성에 대해 발생.

SC 제형 적응증 확대 추진…소아환자 대상 유효성·안전성 평가 셀트리온이 자가면역질환 치료제 램시마SC(성분명인플릭시맙, 미국 제품명 짐펜트라)의 적응증 확대에 나섰다.

24일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 셀트리온은 중등도중증 궤양성 대장염 및 크론병 소아 환자(6~17세)를 대상으로 한 3상.

하 본부장에 따르면 셀트리온이 유럽에서 판매 중인 바이오시밀러 가운데 램시마(성분명인플릭시맙)·베그젤마(성분명 베바시주맙)·허쥬마(성분명.

ESG(환경·사회·지배구조)를 강조하는 스페인·포르투갈에선인플릭시맙처방 시 정맥주사(IV)나 피하주사(SC)를 각각 썼을 때 플라스틱 사용량에서 어떤.